据悉,由RTI International公司牵头的一项研究表明,DNMT3B的基因变异见于欧洲和非洲血统的人,并且增加罹患尼古丁依赖、重度吸烟和肺癌的概率。

  这项发表在《分子精神病学》杂志上的新研究是尼古丁依赖的最大全基因组关联研究。研究人员研究了来自美国、冰岛、芬兰和荷兰的38600多名前吸烟者和现在的吸烟者。

  “这项新发现拓宽了目前所知的遗传因素如何影响尼古丁依赖的范围,”RTI公司遗传流行病学家兼该研究的合作者Dana Hancock博士说道,“我们发现的变异往往发生在44%的欧洲人或欧裔美国人和77%的非裔美国人身上,它对人脑中的基因调控起着重要的作用,特别是小脑,这一点在成瘾研究中一直被忽视了。

  该基因变异与尼古丁依赖的风险增加有关,通过检测发现近1800万个变异与尼古丁依赖有关。此外,也在独立研究中检验了这种变异,结果发现与重度吸烟和肺癌风险增加相关。

  据世界卫生组织统计,每年全球有近10亿人吸烟,600万人因吸烟而过早死亡。据统计,吸烟是导致可预防死亡的主要原因,大约每6秒钟就有1人死于与吸烟相关的疾病。


中国控制吸烟协会 版权所有 京ICP备09040962号 Copyright © 1992-2011

 地址:北京市朝阳区安慧东里16号楼906  电话:64892695  传真:64983805 邮箱:catc@catcprc.org.cn